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Gilead gana aprobación europea de la próxima generación de drogas para hepatitis C

 

La próxima generación de drogas de la Gilead Sciences Inc. para hepatitis C ganó aprobación Europea en noviembre de 2014, abriendo una puerta para la droga ser vendida en 28 países.

El precio del Harvoni, que ha levantado cejas frente a los 95 mil dólares en Estados Unidos, es un poco más complejo, una vez que la empresa con sede en la Ciudad Foster debe negociar individualmente con cada país.

Aún así, Wall Street vio la aprobación por la Comisión Europea de forma positiva, empujando un aumento de casi     % más en las acciones, para 103,33 dólares por acción en la negociación del mediodía, en comparación con el cierre del día anterior. Las acciones habían caído más de 10% en este mes, debido a las preocupaciones con las aseguradoras que pagan el alto precio.

El Harvoni, primer comprimido de dosis única diaria para la hepatitis C crónica, fue aprobado el mes pasado por la FDA. Combina las drogas Ledipasvir y Sovaldi, de la primera generación de drogas de la Gilead para hepatitis C, que fue aprobada en Estados Unidos en diciembre de 2013, y en Europa en Enero de 2014.

El presidente y CEO de la Gilead, John Martin, y otros ejecutivos de la empresa, afirmaron que tres a cuatro meses de Harvoni y Sovaldi son valiosos, porque ellos mantienen pacientes con hepatitis C lejos de las 48 semanas de inyecciones de interferon y ribavirina, dos drogas cuyos efectos colaterales son la causa de pacientes interrumpir la terapia.

La hepatitis C crónica puede llevar al cáncer de hígado y a trasplantes, y las autoridades de Gilead sostienen que los altos precios a corto plazo de Harvoni y Sovaldi, en Estados Unidos, salen más baratos que los precios a largo plazo de los medicamentos contra el cáncer de hígado y trasplante.

La aprobación europea de Harvoni en pacientes con hepatitis C, de genotipo 1, la forma más prevaleciente de la enfermedad en Europa, y del genotipo 4, aconteció una semana después de la Gilead divulgar las tasas de cura del 96% para 97% con Harvoni, en un estudio con pacientes que tenían cirrosis y no se habían beneficiado de tratamiento.